miércoles, 4 de mayo de 2016

¿Sabías que los fármacos empleados para combatir el acné pueden reducir su efectividad al consumirlos con productos lácteos?

Remedios Romero García        

       La tetraciclina es un antibiótico que se utiliza para tratar las infecciones provocadas por bacterias. Incluyendo además del acné enfermedades como la neumonía y otras infecciones en las vías respiratorias, infecciones en la piel, los genitales y el sistema urinario, y la infección que causa úlceras estomacales. (Medline Plus 2010)

El objetivo principal de este fármaco es prevenir el crecimiento y diseminación de las bacterias.

        Es importante saber que se pueden producir interacciones entre medicamentos y alimentos, y que estas a su vez pueden producir efectos negativos en la seguridad y eficacia del fármaco y en el estado nutricional del paciente. Una vez identificado el tipo de interacción debemos prevenirlo, para ello recurriremos siempre al equipo de profesionales sanitarios.

       Una vez que ya tenemos una idea de las interacciones que se pueden producir,  hay que resaltar que este tipo de fármacos interacciona con las proteínas del suero de la leche. Estas proteínas podemos encontrarla  no solo en la leche, sino también en otros  derivados lácteos como el queso, yogur, nata, batidos lácteos… (Veiga, P. 2009)

       Lo que ocurre es que las proteínas del suero de la leche contienen calcio y  al ingerir alimentos como los nombrados anteriormente, junto con la tetraciclina, el calcio se va a unir al fármaco en el estómago  y va a formar un precipitado insoluble que no es absorbible entre el fármaco y el calcio. Esta interacción es importante ya que se compromete tanto la actividad terapéutica del fármaco como la absorción de éste debido a una infradosificación, ya que la leche reduce aproximadamente entre 50-60% la concentración sérica de tetraciclina, es decir, que disminuye la cantidad de tetraciclina que puede ser absorbida y como consecuencia el fármaco no cumpliría con la misión para la que se prescribe (Sámaro, M. T. S. et all 2011).

       El tipo de interacción que se produce es entre alimento- fármaco, es decir, es el componente del alimento, en este caso el calcio, es  el que altera el comportamiento y la absorción del fármaco. Por tanto, se trataría también de una interacción farmacocinética, en la que el calcio modifica la concentración de tetraciclina en el organismo y como consecuencia afecta a su absorción y actividad terapéutica negativamente, ya que la disminuye.

       Para evitar esta interacción se aconseja ingerir la tetraciclina 2 horas antes o entre 4-6 horas después de tomar aquellos alimentos que contengan proteínas séricas de la leche. Además también es importante revisar el etiquetado de los alimentos, ya que hay una creciente presencia en el mercado de alimentos enriquecidos o fortalecidos con calcio.

BIBLIOGRAFÍA

-       Sámano, M. T. S. M., Méndez, J. S., & Méndez, J. S. (2011). Interacciones alimento-medicamento. Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud, 35(1), 3-12.
-       Medline Plus: www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682098-es.html. Actualizado: 1/09/2010

-       Veiga, P.,  Martínez, C. (2009) Manual Teórico-práctico de Nutrición y Alimentación. Bellisco. 

LA PARTE OCULTA DE LAS DIETAS DISOCIADAS

Remedios Romero García

¿Cuántas veces has escuchado que no se debe comer fruta de postre porque engorda?
El principio que se esconde detrás de esta aseveración es el que está detrás de las dietas disociadas, conocidas también como “dietas milagrosas”. El galardón de milagrosa se lo ha ganado porque se supone que haciendo este tipo de dietas no pasarás hambre, ya que puedes comer como quieras siempre que “no mezcles lo que no debes”. Su principal objetivo es conseguir que la ingesta de energía sea muy inferior al gasto energético total del organismo en un plazo de tiempo muy corto. Como veremos a continuación, no cabe duda que con esta dieta perderás peso, pero también producirás un desequilibrio importante en tu metabolismo que puede desembocar en graves situaciones carenciales.

       La dieta disociada  es uno de los “tratamientos adelgazantes” más buscados, siendo la dieta Dukanla que más éxito ha tenido hasta la fecha. Esta dieta consiste en separar los alimentos ácidos (proteínas) de los alimentos básicos (hidratos de carbono), y en desequilibrar la balanza hacia un consumo sin límite de los primeros. Esas dietas son inviables ya que incumplen las recomendaciones nutricionales para una dieta saludable y equilibrada.

En la dieta hipocalórica disociada apenas se consume hidratos de carbono ysin embargo, se consumen muchas proteínas, por lo que se trata de una dieta hiperproteica. En la Figura 1 se muestra un ejemplo de este tipo de dietas. Si observáis, el pan es un elemento básico de nuestra dieta (http://www.eufic.org/article/en/rid/bread-basic-staple-of-our-diet/) y sin embargo, queda totalmente anulado en las comidas excepto en el desayuno.
   
Tabla 1: Dieta hipocalórica equilibrada en comparación con dieta hipocalórica disociada.
Dieta hipocalórica equilibrada
Dieta hipocalórica disociada
Desayuno: café con leche, tostada con aceite de oliva y tomate y un zumo de naranja
Desayuno: café con leche, tostada con aceite
Media mañana: manzana
Media mañana: manzana
Almuerzo
       1.        Pisto (calabacín, cebolla, pimiento rojo y verde, tomate)
       2.        Merluza con patatas
Pan
Kiwi
Almuerzo:
         1.        Consomé vegetal (zanahoria, calabaza y nabo)
         2.        Chuleta de cerdo
Yogur natural

Merienda: yogur desnatado natural con nueces
Merienda: yogur natural y pera
Cena:
       1.        Ensalada de lechuga completa (lechuga, aceite, vinagre,          cebolla y atún)
       2.        Tortilla de berenjena
Pan
Mandarina
Cena:
        1.        Ensalada de lechuga simple (lechuga, aceite y vinagre)
        2.        Tortilla francesa

KcalTOTALES1533
HC: 53%
LIPIDOS: 31,5%
            -          SATURADOS: 6%
            -          MONOINSATURADOS: 17,3%
            -          POLIINSATURADOS: 4,3%
PROTEÍNAS: 15,3%
FIBRA: 29,1 g
Kcal TOTALES: 1515
HC: 24,2%
LIPIDOS: 50,3%
           -          SATURADOS: 15,3%
           -          MONOINSATURADOS: 25,3%
           -          POLIINSATURADOS: 5,5%
PROTEÍNAS: 25,3%
FIBRA:12,5 g






La pérdida de peso con este tipo de dietas, no se debe exclusivamente al uso de las reservas de grasas sino a otros efectos metabólicos. Uno de estos es la activación de aminoácidos como fuente de energía, lo cual se acompaña de una destrucción de proteínas y de la consiguiente masa muscular. La degradación de proteínas también supone a su vez una importante pérdida de agua. Parece claro, por tanto, que la reducciónde peso que pueda producirse con estas dietas no sólo se debe al uso de las grasas sino también a la destrucción de proteínas propias y a la eliminación de agua.
Pero aún hay más, este tipo de dieta produce un excedente de Acetil-CoA, producto que resulta de la degradación de los principales combustibles metabólicos,lo cual supone un aumento considerable en la producción de cuerpos cetónicos.La Figura 1 ilustra las principales vías del metabolismo de los diferentes macronutrientes. Si se prolonga este estado, se provoca una acidificación de la sangre. Dicha acidificación terminará alterando el funcionamiento de otras moléculas, y finalmente nuestra salud. Nuestros riñones también se ven afectados con este tipo de dietas, ya que cuando los aminoácidos se degradan forman una molécula residual denominada amonio. Este es muy tóxico y debe ser eliminado antes de que alcance excesiva concentración. Cuando cualquiera de nosotros decide someterse a este tipo de dietas, lo que estamos haciendo es someter a nuestros riñones a un estrés muy intenso debido a la necesidad de eliminar el exceso de amonio, lo cual puede desencadenar problemas renales graves.

Figura 1.Descripción de las vías para el catabolismo de los carbohidratos, proteínas y grasas de la dieta. Todas las vías producen acetil-CoA, que al oxidarse en el ciclo del ácido cítrico genera en última instancia ATP en el proceso de la fosforilación oxidativa




En el caso de que la dieta sea hiperglucídica, el exceso de Acetil CoA promueve la síntesis de ácidos grasos y colesterol. Esto es grave en diabéticos, ya que al tener un efecto insuficiente de la insulina, disminuye la síntesis de ácidos grasos, aumentando la síntesis de colesterol (única vía que le queda al Acetil CoA).
Este tipo de dietasestimulan la síntesis y liberación de adrenalina y glucocorticoides, provocando respuestas parecidas al estrés.

Como se ilustra en la Tabla 1, en especial en la columna de la izquierda, una dieta hipocalórica equilibrada debe constar de 5 comidas al día, o incluso de 6, según las necesidades o preferencias personales (desayuno, media mañana, almuerzo, merienda, cena y reposón), lo que ayudará a no picar entre horas. Además, cada toma principal debe constar de un primer plato, segundo plato, pan y postre para cubrir todas las necesidades nutricionales, entendiendo como tales, micronutrientes y macronutrientes. Por el contrario, en la dieta hipocalórica disociada (situada a la derecha de la Tabla 1), se puede observar que no es así. Otro punto a destacar es el bajo consumo de fibras de las dietas hipocalóricas disociadas, lo que podría ocasionar estreñimiento.

De acuerdo con las recomendaciones asociadas a una dieta hipocalórica equilibrada las proteínas supondrían un 17-20% del valor calórico total, los hidratos de carbono serán fundamentalmente complejos y supondrán un 45-60% de la energía total, cuidando el aporte de fibras (20-30 g/día). Por último, las grasas supondrán un 20-30%, disminuyendo al mínimo posible el consumo de grasas saturadas, potenciando el consumo de ácidos grasos monoinsaturados y cubriendo los requerimientos de ácidos grasos esenciales.
Algunos de los  mitos relacionados con estas dietas disociadas son realmente divertidos. Hay gente que piensa que el consumo de ciertos alimentos supone un mayor gasto energético como resultado de la masticación. Os proponemos una reflexión: “si hace falta masticar aproximadamente 3min para quemar 1Kcal de un alimento, si este contiene unas 80 Kcal sería necesario masticar 240 min, es decir, 2 h masticando dicho alimento; se trataría de un record Guinness y desde luego digno de un psiquiatra.” - Ángel Gil Hernández.

 Bibliografía

  ü  Wyka, J., Malczyk, E., Misiarz, M., Zolotenka-Synowiec, M., Calyniuk, M., y Baczynska, S. (2015). Evaluación de la ingesta de alimentos para las mujeres que adoptan la dieta Dukan alta en proteínas. RocznikiPaństwowegoZakładuHigieny, 66 (2).
  ü  Gil, Á. (2010). Tratado de nutrición. Nutrición clínica, 4, 2.
  ü  Olveira Fuster, G. (2007). Manual de nutrición clínica y dietética. Ed Díaz de Santos.
  ü  Muñoz, M., Aranceta, J., & García-Jalón, I. (1999). Nutrición aplicada y dietoterapia.
  ü  Hernández Triana, M. (2004). Recomendaciones nutricionales para el ser humano: actualización. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 23(4), 266-292.










domingo, 24 de abril de 2016

¿Sabías que el consumo de alimentos ricos en proteínas puede disminuir el efecto de la levodopa?


Un estudio publicado en la revista Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, realizado en animales ha demostrado que existe un mecanismo de transporte activo para la absorción en la mucosa intestinal común entre la levodopa y aminoácidos neutros de la dieta. Este sistema de transporte activo es saturable y experimentos in vitro nos muestra que ambos compiten para su absorción, disminuyéndose la absorción de la levodopa y como consiguiente, disminuyéndose su eficacia.1 Hablamos pues, de una interacción nutriente-fármaco, debido a que el nutriente, en este caso los aminoácidos, disminuyen la efectividad del fármaco, dónde se modifica la absorción del mismo a nivel del intestino delgado (farmacocinética) y además también se modifica la distribución del mismo ya que existe un transporte similar en la barrera hematoencefálica para su entrada en el cerebro que también aquí van a competir dicho fármaco y los aminoácidos neutros, nuevamente (farmacocinética).2

La levodopa es un fármaco perteneciente a la familia de los antiparkinsonianos usado para tratar la enfermedad del parkinson. La prevalencia de esta enfermedad en los países industrializados es de 0-3% en toda la población y sobre un 1% en la población de mayores de 60 años. Suele aparecer en edades avanzadas y es raro que aparezca antes de los 50 años de edad, aumentándose su prevalencia con la edad.3

Este fármaco se usa para tratar la enfermedad del parkinson debido a que es un precursor de la dopamina y éste si es capaz de cruzar la barrera hematoencefálica del cerebro a través de un transportador activo, y en el encéfalo es convertido en dopamina (sustancia que en esta enfermedad está disminuida debido a la pérdida de las células que la producen) principalmente dentro de terminales presinápticas doparminérgicas en el cuerpo estriado.4
                                                                             MOLÉCULA DE LEVODOPA
Por tanto, como los aminoácidos de la dieta se encuentran en alimentos ricos en proteínas como carne, pescado, huevo, leche, etc. Una comida rica en estos alimentos junto con la administración del fármaco levodopa, disminuirá su eficacia y no hará su función correctamente. Se recomienda para que no se de esta interacción no consumir estos alimentos a la vez que la levodopa así como no tomar la levodopa a la hora de las comidas, consumiendo este fármaco preferentemente una hora antes de las comidas o una hora después de éstas.

BIBLIOGRAFIA

1.      Frankel, J. P., Kempster, P. A., Bovingdon, M., Webster, R., Lees, A. J., & Stern, G. M. (1989). The effects of oral protein on the absorption of intraduodenal levodopa and motor performance. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, 52(9), 1063-1067.

2.      Fracasso, B. D. M., Morais, M. B., Gomez, R., Hilbig, A., & Rabito, E. I. (2013). Protein intake and the use of levodopa in patients with Parkinson’s disease. Revista chilena de nutrición. Santiago, Chile. Vol. 40, n. 2 (Jun. 2013), p. 102-106.

3.      de Lau, L. M., & Breteler, M. M. (2006). Epidemiology of Parkinson's disease.The Lancet Neurology, 5(6), 525-535.

4.      Kim, J. H., Auerbach, J. M., Rodríguez-Gómez, J. A., Velasco, I., Gavin, D., Lumelsky, N., ... & McKay, R. (2002). Dopamine neurons derived from embryonic stem cells function in an animal model of Parkinson's disease.Nature, 418(6893), 50-56.


                                                FABIOLA RODRÍGUEZ CORONEL 

¿SABÍAS QUE LOS ANTIDEPRESIVOS PUEDEN INTERACCIONAR CON LOS EMBUTIDOS Y CON EL CHOCOLATE QUE COMEMOS?

Para tratar la depresión se emplean un fármaco antidepresivo conocido como IMAO, cuyo fármaco es indicado también en pacientes con enfermedad de Parkinson. Los IMAO se caracterizan por bloquear la desaminación oxidativa de aminas biógenas, como es la tiramina, la cual ingerimos con nuestra dieta habitual. Además existen otras aminas que no ingerimos, como son la adrenalina y noradrenalina. 1
Si nos centramos en la tiramina tenemos que decir que:
``Es una monoamina que actúa como vaso-activo. Se encuentra presente en algunos alimentos como son  el salchichón, chorizo, salami, quesos, chocolate, etc. Estos alimentos pueden llegar a desarrollar migraña en las personas que los consumen.´´
El fármaco antidepresivo tiene capacidad variable de inhibir a la enzima MAO (monoamino-oxidasa), es decir, su efectividad no es siempre la misma. Como previamente se indica este fármaco va dedicado a la depresión, por lo que su diana principal es la MAO cerebral, el problema está en que no solo afecta a esta enzima sino que también afecta a la MAO a nivel intestinal y hepático, lo que quiere decir que el IMAO no es selectivo. Debido a que la MAO a nivel hepático e intestinal regula los niveles de tiramina para que estén en valores saludables, al ser inhibidas estas enzimas no se regula la tiramina que se ingiere. 1
La interacción que puede aparecer entre el antidepresivo IMAO y la tiramina, (Figura 1) da lugar a un aumento en la concentración de la amina (aumenta su biodisponibilidad) y esto conlleva la aparición de crisis hipertensiva, conocidas como ``síndrome del queso´´ (primer caso conocido fue al ingerir queso),  que pueden resultar bastante grave en la persona que sufra dicha interacción. Lo que ocurre en esta interacción con la inhibición la función de la enzima MAO, es que  esta enzima no degradar la tiramina (una de sus funciones), y se acumulará en el organismo.  En este caso sería una interacción medicamento-alimento (IMA), debido a que el fármaco afecta sobre el metabolismo de la tiramina, por ello es un caso de interacción con efecto en la farmacocinética. 3
Figura 1: Interacción IMAO- alimentos ricos en tiramina. 3

En el caso de ingerir IMAO se necesitarían seguir algunas restricciones dietéticas, con el fin de minimizar lo máximo posible los efectos de la interacción. Las interacciones serían intentar evitar los alimentos ricos en tiramina que previamente hemos citado. Una vez se vaya a acabar con el tratamiento con IMAO también se requeriría un periodo de estabilización de la enzima MAO que ha estado inhibida, por ello se recomienda seguir un periodo de semanas con las restricciones.2

Referencias:

  1. Sámano, M. T. S. M., Méndez, J. S., & Méndez, J. S. (2011). Interacciones alimento-medicamento. Información Terapéutica del Sistema Nacional de Salud, 35(1), 3-12.
  2. Vidal, M.C. & Bosch, J. Interacciones entre alimentos y medicamentos. Manual práctico de nutrición y salud, 10, 153-182.
  3. Fernández, J. M. E. (2013). Las interacciones alimento-medicamento: interacciones físico-químicas (in vitro). Interacciones farmacodinámicas. Aula de la farmacia: revista profesional de formación continuada, 9(94), 75-80.

a                                                                                                                    ALEJANDRO TORRES DUQUE




viernes, 22 de abril de 2016

¿Cómo interacciona la warfarina con los alimentos ricos en vitamina K?


Si tienes problemas de coagulación sanguínea y estás tomando warfarina, debes conocer la interacción que se da con los alimentos.



La relación entre la warfarina y la vitamina K es una interacción alimento-fármaco, ya que es el nutriente el que provoca efectos sobre la acción del medicamento. En este caso, es la vitamina K la que compite por las enzimas con la warfarina.

Esto ocurre porque la vitamina K es un antagonista competitivo de la warfarina. Es decir, este medicamento compite por la inhibición de una serie de reacciones necesarias para la síntesis de diversas proteínas de coagulación.

La warfarina es un medicamento que se les prescribe a personas con riesgo de formar coágulos sanguíneos. La warfarina puede prevenir la formación de coágulos sanguíneos dañinos evitando que se formen tan rápidamente que bloqueen el flujo sanguíneo que va al cerebro o corazón causando graves problemas de salud. Esto puede causar sangrado y varios niveles de hemorragias en la mayoría de órganos. 

Los coágulos sanguíneos se forman mediante una serie de reacciones químicas que tienen lugar en nuestro organismo donde la vitamina K es esencial para que ocurran estas reacciones. La warfarina disminuye la actividad de la vitamina K, enlenteciendo así, la formación de un coágulo. Pero… ¿cuál es el mecanismo por el cual la warfarina interacciona con la vitamina K?

La acción de la warfarina se produce mediante el bloqueo de las enzimas vitamina K reductasa y vitamina K epóxido reductasa (VKOR), que participan en el proceso de óxido-reducción del ciclo de la vitamina K, el cual es necesario para lograr la carboxilación de los residuos de glutamatos de los terminales  de los factores de coagulación.

El efecto antitrombótico de la warfarina se explica por la reducción de los factores de coagulación. Este medicamento tiene una alta absorción por vía gastrointestinal por lo que tiene un pico de acción anticoagulante a los tres días del inicio del tratamiento, una vez que se produce el aclaramiento de los factores procoagulantes, en especial de la protrombina.

Para que la warfarina actúe de forma eficaz, es muy importante llevar a cabo unas recomendaciones en cuanto al consumo de vitamina ya que un gran aumento de esta vitamina disminuiría los efectos del medicamento y la formación de coágulos sanguíneos se daría más rápida. Por el contrario, una disminución del consumo de vitamina K aumentaría los efectos de la warfarina.

Algunas recomendaciones a la hora de consumir la vitamina K son las siguientes:

  • Consumir la misma cantidad de esta vitamina diariamente, planeando una cantidad determinada, teniendo siempre en cuenta no elevar las cantidades a consumir en personas con riesgo de formación de coágulos.
  •  No realizar cambios radicales en el consumo de alimentos ricos en vitamina K. Por ejemplo, si tiene por costumbre consumir todas las noches acelgas, no es recomendable eliminarla por completo de su dieta.



Por último, la pregunta sería: ¿Qué alimentos son ricos en vitamina K?


Alimento
Cantidad de vitamina K
Col rizada
531 µg/ración
Espinaca
444 µg/ración
Col verde
418 µg/ración
Acelgas
287 µg/ración







Bibliografia

1.  Jacobs, L. G. (2008). Warfarin pharmacology, clinical management, and evaluation of hemorrhagic risk for the elderly. Cardiology clinics, 26(2), 157-167.
2.   Pineda Ruiz, J. C. (2009). Sobreanticoagulación con warfarina. Arch. med,9(2), 174-182
3.   Pineo, G. F., & Hull, R. D. (2005). Vitamin K antagonists and direct thrombin inhibitors: present and future. Hematology/oncology clinics of North America, 19 (1), 69-85.
4. Yurgaky, J., & Rodríguez, F. (2009). Warfarina: uso contemporáneo. Revista Médica, 17(1), 107-115.
5.     Klack, K., & Carvalho, J. F. D. (2006). Vitamin K: metabolism, sources and interaction with the anticoagulant warfarin. Revista Brasileira de Reumatología, 46(6), 398-406.
6.      Warfarina (Coumadin) y vitamina K, (2012). Centro clínico de los Institutos Nacionales de Salud.






Violeta Castro Moreno